| نوم | تادالافیل |
| د CAS شمیره | د 171596-29-5 معرفي کول |
| مالیکولي فورمول | د C22H19N3O4 معرفي کول |
| مالیکولي وزن | ۳۸۹.۴ |
| د EINECS شمیره | د 687-782-2 معرفي کول |
| ځانګړی گردش | D20+71.0° |
| کثافت | ۱.۵۱±۰.۱ ګرامه/سانتي متره (وړاندوینه شوې) |
| د ذخیره کولو حالت | ۲-۸ درجې سانتي ګراد |
| فورمه | پوډر |
| د تیزابیت ضریب | (pKa) ۱۶.۶۸±۰.۴۰ (وړاندوینه شوې) |
| د اوبو محلولیت | DMSO: محلول کېدونکی 20mg/mL، |
ټادالافیل؛ سیالیس؛ IC 351؛(6R,12AR)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyl-2,3,12,12a-tetrahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido;GF 196960;ICOS 351;Tildenafil;
تادالافیل (تادالافیل، تادالافیل) د C22H19N3O4 مالیکولي فورمول او د 389.4 مالیکولي وزن لري. دا له 2003 راهیسې د نارینه وو د عضوي اختلالاتو په درملنه کې په پراخه کچه کارول کیږي، چې سوداګریز نوم یې سیالیس (سیالیس) دی. د 2009 کال په جون کې، FDA په متحده ایالاتو کې د سږو د شریان لوړ فشار (PAH) ناروغانو درملنې لپاره د اډسرکا سوداګریز نوم لاندې تادالافیل تصویب کړ. تادالافیل په 2003 کې د ED درملنې لپاره د درملو په توګه معرفي شو. دا د ادارې وروسته 30 دقیقې وروسته اغیزمن کیږي، مګر د عمل پیل کیدو وروسته یې غوره اغیزه 2 ساعته ده، او اغیز یې د 36 ساعتونو لپاره دوام کولی شي، او د هغې اغیز د خوړو لخوا اغیزمن نه کیږي. د تادالافیل خوراک 10 یا 20 ملی ګرامه دی، وړاندیز شوی لومړنی خوراک 10 ملی ګرامه دی، او خوراک د ناروغ د غبرګون او منفي عکس العملونو سره سم تنظیم کیږي. د بازار څخه مخکې مطالعاتو ښودلې چې د 12 اونیو لپاره د 10 یا 20 ملی ګرامه ټډالافیل د شفاهي ادارې وروسته، اغیزمن نرخونه په ترتیب سره 67٪ او 81٪ دي. ډیری مطالعاتو ښودلې چې ټډالافیل د ED په درملنه کې غوره موثریت لري.
د نعوظ اختلال: تادالافل د سلډینافیل په څیر یو انتخابي فاسفوډیسټریز ډول 5 (PDE5) دی، مګر جوړښت یې د وروستي څخه توپیر لري، او د لوړ غوړ رژیم د هغې جذب سره مداخله نه کوي. د جنسي محرک د عمل لاندې، د تناسلي اعصابو پایونو او رګونو انډوتیلیل حجرو کې د نایټریک آکسایډ ترکیب (NOS) د سبسټریټ L-arginine څخه د نایټریک آکسایډ (NO) ترکیب کتلیز کوي. NO ګوانیلیټ سایکلیز فعالوي، کوم چې ګوانیلیټ ټرای فاسفیټ په سایکلیک ګانوسین مونوفاسفیټ (cGMP) بدلوي، په دې توګه سایکلیک ګانوسین مونوفاسفیټ پورې تړلی پروټین کایناس فعالوي، چې په پایله کې د نرم عضلاتو حجرو کې د کلسیم ایونونو غلظت کمیږي، چې د کورپس کاورنوسوم رامینځته کیدو لامل کیږي د نرم عضلاتو د آرامۍ له امله رامینځته کیږي. د فاسفوډیسټریز ډول 5 (PDE5) cGMP غیر فعال محصولاتو ته راټیټوي، چې تناسل په ضعیف حالت کې بدلوي. تادالافیل د PDE5 د تخریب مخه نیسي، چې د cGMP د راټولیدو لامل کیږي، کوم چې د کورپس کاورنوسم نرم عضلات آراموي، چې د تناسلي آلې د جوړیدو لامل کیږي. څرنګه چې نایټریټ هیڅ ډونر نه دي، د تادالافیل سره یوځای کارول به د cGMP کچه د پام وړ لوړه کړي او د شدید هایپوټینشن لامل شي. له همدې امله، د دواړو ګډ کارول په کلینیکي تمرین کې متضاد دي.
تادالافل د PDES په مخنیوي سره کار کوي. GMP تخریب شوی، نو د نایټریټ سره یوځای کارول ممکن د وینې فشار کې خورا کمښت رامینځته کړي او د سنکوپ خطر زیات کړي. د CY3PA4 انډیکوزرونه به د تادانافل بایو شتون کم کړي، او د رفامپیسین، سیمیټایډین، ایریترومایسین، کلاریتروماسین، ایټراکون، کیټوکون، او HVI پروټیز انابیټرونو سره ترکیب ممکن د وینې غلظت زیات کړي. د درملو باید تنظیم شي. تر دې دمه، داسې کوم راپور نشته چې د دې محصول فارماکوکینټیک پیرامیټرونه د رژیم او الکول لخوا اغیزمن شوي وي.