۱-(۴-میتوکسیفینیل) میتانامائن
د محصول تفصیل
| کیس نو | د 2393-23-9 معرفي کول | د سپارلو وخت | د لسو ورځو دننه |
| مالیکولي | د C8H11NO معرفي کول | د تولید ظرفیت | ۱ میټریک ټن/ورځ |
| بڼه | شفاف، بې رنګه یا لږ ژیړ مایع | پاکوالی | ۹۹٪ دقیقې |
| غوښتنلیک | د درملو منځګړي | ذخیره کول | د خونې تودوخه، تیاره، مهر شوی |
| د محدودیت شمېره | ۱ کیلوګرامه | ترانسپورت | هوا، سمندر، ایکسپریس. |
| کثافت | ۱.۰۵ ګرامه/ملی لیتر ۲۵ درجو سانتي ګراد (لیټ.) | د جوش نقطه | ۲۳۶-۲۳۷ درجو سانتي ګراد (لیټ.) |
| خټکی پونټ | -۱۰ درجې سانتي ګراد | انعکاسي شاخص | n20/D1.546 (لیټ.) |
| د فلش ټکی: | >۲۳۰ درجې فارنهایټ | محلولیت | په اوبو کې ډېر حل کېدونکی |
| نوم | p-anisylamine یا (4-methoxyphenyl)methanamine |
مترادفات
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METHOXYBENZYLAMINE; P-Methoxybenzylamine Hydrochloride173.64; 4-Methoxybenzylamine, 98+%; د سپارفلوکساسین لپاره; P-MethoxyBenzylamine هایدروکلورایډ
غوښتنلیک
دا د درملو د منځګړو موادو د ترکیب لپاره کارول کیدی شي. دا د اوبو لپاره یو څه زیان رسونکی دی. اجازه مه ورکوئ چې غیر حل شوي یا لوی مقدار محصولات د ځمکې لاندې اوبو، د اوبو لارو یا فاضله اوبو سیسټمونو سره په تماس کې راشي. د حکومت له اجازې پرته، مواد شاوخوا چاپیریال ته مه خپروئ ترڅو د اکسایډونو، تیزابونو، هوا، کاربن ډای اکسایډ سره د تماس څخه مخنیوی وشي، کانټینر مهر کړئ، په یوه کلک استخراج کونکي کې یې واچوئ، او په یخ، وچ ځای کې یې وساتئ.
د QC لابراتوار
په هغه ځای کې یو انفرادي QC لابراتوار شتون لري چیرې چې کیمیاوي، فزیکي ازموینه، د مایکروبیل ازموینه، د ثبات مطالعه، د وسایلو ازموینه لکه IR، UV، HPLC، GC د خامو موادو او بشپړ شوي محصولاتو لپاره ترسره کیږي. ټوله ساحه د لاسرسي کنټرول شوې او ښه ساتل شوې ده چې د ازموینې هدف لپاره کافي تحلیلي وسایل لري. ټول وسایل په ښه توګه لیبل شوي او په مناسب ډول کیلیبریټ شوي دي.
QA
د کیفیت کنټرول اداره مسؤلیت لري چې انحراف په لویه کچه، عمومي کچه او کوچنۍ کچه وارزوي او طبقه بندي یې کړي. د ټولو انحرافاتو لپاره، د اصلي لامل یا احتمالي لامل پیژندلو لپاره څیړنه اړینه ده. څیړنه باید د 7 کاري ورځو دننه بشپړه شي. د محصول اغیزې ارزونه د CAPA پلان سره یوځای د څیړنې بشپړیدو او د اصلي لامل پیژندلو وروسته هم اړینه ده. انحراف هغه وخت تړل کیږي کله چې CAPA پلي کیږي. د کچې ټول انحراف باید د QA مدیر لخوا تصویب شي. د پلي کیدو وروسته، د CAPA اغیزمنتوب د پلان پراساس تایید کیږي.
