کاربیټوسین د رحم د انقباض او د زیږون وروسته د وینې بهیدو مخنیوي لپاره
د محصول تفصیل
| نوم | کاربټوسین |
| د CAS شمیره | د 37025-55-1 معرفي کول |
| مالیکولي فورمول | د C45H69N11O12S معرفي کول |
| مالیکولي وزن | ۹۸۸.۱۷ |
| د EINECS شمیره | د 253-312-6 معرفي کول |
| ځانګړی گردش | D -69.0° (c = 0.25 په 1M اسیتیک اسید کې) |
| د جوش نقطه | ۱۴۷۷.۹±۶۵.۰ درجو سانتي ګراد (وړاندوینه شوې) |
| کثافت | ۱.۲۱۸±۰.۰۶ ګرامه/سانتي متره (وړاندوینه شوې) |
| د ذخیره کولو شرایط | -۱۵ درجې سانتي ګراد |
| فورمه | پوډر |
مترادفات
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (د BUTYRYL-4-YLANDCYS ترمنځ سلفایډ بانډ); BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-کاربا آکسیټوک انټریفلووروایسیټاتسالټ; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-اکسیټوسین; (BUTYRYL1,TYR(ME)2)-اکسیټوسینټریفلووروایسیټاتسالټ; کاربیټوسین; کاربیټوسینټریفلووروایسیټاتسالټ; (2-O-میتیلټایروسین)-DE-AMINO-1-کاربا آکسیټاتسالټ
بیولوژیکي فعالیت
کاربیټوسین، د اکسیټوسین (OT) انالوګ، د اکسیټوسین ریسیپټر اګونیسټ دی چې د Ki 7.1 nM دی. کاربیټوسین د اکسیټوسین ریسیپټر د کیمیریک N-ټرمینس لپاره لوړ تړاو (Ki=1.17 μM) لري. کاربیټوسین د زیږون وروسته د وینې بهیدنې څیړنې لپاره وړتیا لري. کاربیټوسین کولی شي د وینې-دماغ خنډ ته ننوځي او په CNS کې د اکسیټوسین ریسیپټرونو فعالولو سره د انټي ډیپریسنټ په څیر فعالیت لري.
دنده
کاربیټوسین یو مصنوعي اوږدمهاله اکسیټوسین 8-پیپټایډ انلاګ دی چې د اګونیسټ ملکیتونه لري، او د هغې کلینیکي او فارماکولوژیکي ځانګړتیاوې د طبیعي اکسیټوسین سره ورته دي. د اکسیټوسین په څیر، کاربیټوسین د رحم د نرم عضلاتو د هورمون ریسیپټرونو سره تړل کیږي، د رحم د تال انقباض لامل کیږي، د هغې فریکونسي زیاتوي او د اصلي انقباض پر بنسټ د رحم ټون زیاتوي. په رحم کې د اکسیټوسین ریسیپټر کچه په غیر امیندواره حالت کې ټیټه وي، د امیندوارۍ پرمهال زیاتیږي، او د زیږون پرمهال لوړیږي. له همدې امله، کاربیټوسین په غیر امیندواره رحم باندې هیڅ اغیزه نلري، مګر په امیندواره رحم او نوي تولید شوي رحم باندې د رحم قوي انقباض اغیزه لري.
کنټرولونه بدل کړئ
بدلونونه د طرزالعمل سره سم کنټرول کیږي. د اغیزې، خطر او شدت پر بنسټ، بدلونونه په لویو، کوچنیو او سایټونو ویشل شوي دي. د سایټ بدلونونه د محصول په خوندیتوب او کیفیت لږ اغیزه لري، او له همدې امله پیرودونکي ته تصویب او خبرتیا ته اړتیا نلري؛ کوچني بدلونونه د محصول په خوندیتوب او کیفیت لږ اغیزه لري، او پیرودونکي ته خبرتیا ته اړتیا لري؛ لوی بدلونونه د محصول په خوندیتوب او کیفیت لوړ اغیزه لري، او د پیرودونکي لخوا تصویب ته اړتیا لري.
د طرزالعمل سره سم، د بدلون کنټرول د بدلون غوښتنلیک سره پیل کیږي چې پکې د بدلون توضیحات او د بدلون لپاره منطق بیان شوي. بیا ارزونه د غوښتنلیک وروسته ترسره کیږي، کوم چې د بدلون کنټرول اړوندو څانګو لخوا ترسره کیږي. په ورته وخت کې، د بدلون کنټرول په لویه کچه، عمومي کچه او کوچنۍ کچه طبقه بندي کیږي. د مناسبې ارزونې او همدارنګه د طبقه بندي وروسته، د ټولو کچو بدلون کنټرول باید د QA مدیر لخوا تصویب شي. د بدلون کنټرول د عمل پلان سره سم د تصویب وروسته اجرا کیږي. د بدلون کنټرول په پای کې د QA تایید وروسته تړل کیږي کله چې د بدلون کنټرول په مناسب ډول پلي شوی وي. که چیرې د پیرودونکي خبرتیا شامله وي، نو پیرودونکي باید د بدلون کنټرول تصویب وروسته په وخت خبر شي.
