کاربیټوسین د رحم د انقباض او د زیږون وروسته خونریزي مخنیوي لپاره
د محصول تفصیل
| نوم | کاربیټوسین |
| د CAS شمیره | 37025-55-1 |
| مالیکولر فورمول | C45H69N11O12S |
| مالیکولر وزن | 988.17 |
| د EINECS شمیره | 253-312-6 |
| ځانګړی گردش | D -69.0° (c = 0.25 په 1M اسیتیک اسید کې) |
| د اېشېدلو ټکی | 1477.9±65.0 °C ( وړاندوینه شوې) |
| کثافت | 1.218±0.06 g/cm3( وړاندوینه شوې) |
| د ذخیره کولو شرایط | -15 درجې |
| فورمه | پوډر |
مترادف
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2، (SULFIDEBONDBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS)؛BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1، TYR(ME)2) - 1-کارباوکسیټاک انټری فلوورواسیټایټسیلټ؛(BUTYRYL1، TYR(ME)2) - اکسیټوسین؛(BUTYRYL1,TYR(ME)2) – اکسیټوسینټری فلوورواسیټسیلټ؛کاربیټوسین؛کاربیټوسینټری فلوورواسیټسیلټ؛(2-O-METHYLTYROSINE)-DE-Amino-1-CARBAOXYTOCIN
بیولوژیکي فعالیت
کاربیټوسین، یو اکسیټوسین (OT) انلاګ، د 7.1 nM Ki سره د اکسيټوسین ریسیپټر اګونیسټ دی.کاربیټوسین د اکسیټوسین ریسیپټر د چیمیریک این ټرمینس لپاره لوړ تړاو لري (Ki = 1.17 μM).کاربیټوسین د زیږون وروسته د وینې جریان څیړنې احتمال لري.کاربیټوسین کولی شي د وینې مغز خنډ ته ننوځي او په CNS کې د اکسیټوسین ریسیپټرو په فعالولو سره د ډیپریسنټ په څیر فعالیت لري.
فعالیت
کاربیټوسین یو مصنوعي اوږدمهاله اکسیټوسین 8-پیپټایډ انلاګ دی چې د اګونیسټ ملکیتونه لري، او د دې کلینیکي او فارماکولوژیکي ملکیتونه په طبیعي ډول واقع شوي اکسیټوسین ته ورته دي.د اکسیټوسین په څیر، کاربیټوسین د رحم د نرم عضلاتو هورمون اخیستونکو سره تړل کیږي، چې د رحم د ریتمیک انقباض لامل کیږي، د هغې فریکونسۍ ډیروي او د اصلي انقباض پر بنسټ د رحم د ټون زیاتوالی.په رحم کې د اکسیټوسین ریسیپټر کچه په غیر امیندواره حالت کې ټیټه ده، د امیندوارۍ په جریان کې زیاتوالی، او د زیږون پرمهال لوړیږي.له همدې امله، کاربیټوسین په غیر امیندواره رحم باندې هیڅ اغیزه نلري، مګر د امیندوارۍ رحم او نوي تولید شوي رحم باندې د رحم قوي انقباض اغیز لري.
کنټرولونه بدل کړئ
بدلونونه د طرزالعمل سره سم کنټرول کیږي.د اغیزو او خطر او شدت پر بنسټ، بدلونونه د لوی، کوچني او سایټ په توګه طبقه بندي شوي.د سایټ بدلونونه د محصول په خوندیتوب او کیفیت لږ اغیز لري، او له همدې امله پیرودونکي ته تصویب او خبرتیا ته اړتیا نلري؛کوچني بدلونونه د محصول په خوندیتوب او کیفیت معتدل اغیزه لري، او اړتیا لري چې پیرودونکي خبر کړي؛لوی بدلونونه د محصول په خوندیتوب او کیفیت لوړه اغیزه لري، او د پیرودونکي لخوا تصویب ته اړتیا لري.
د طرزالعمل له مخې، د بدلون کنټرول د بدلون غوښتنلیک سره پیل کیږي چې په کې د بدلون توضیحات او د بدلون لپاره منطقي توضیحات بیان شوي.بیا ارزونه د غوښتنلیک په تعقیب ترسره کیږي، کوم چې د بدلون کنټرول اړوندو څانګو لخوا ترسره کیږي.په ورته وخت کې، د بدلون کنټرول په لوی کچه، عمومي کچه او کوچنۍ کچه طبقه بندي کیږي.د مناسبې ارزونې او همدارنګه طبقه بندي وروسته، د کچې بدلون ټول کنټرول باید د QA مدیر لخوا تصویب شي.د بدلون کنټرول د عمل پلان سره سم د تصویب وروسته اجرا کیږي.د بدلون کنټرول په پای کې وروسته له هغه تړل کیږي کله چې QA تایید کړي چې د بدلون کنټرول په سمه توګه پلي شوی.که چیرې د پیرودونکي خبرتیا پکې شامل وي، پیرودونکي باید د بدلون کنټرول تصویب وروسته په وخت خبر شي
