• head_banner_01

د RhoVac سرطان پیپټایډ واکسین RV001 به د کاناډا د فکري ملکیت دفتر لخوا پیټیټ شي

د کاناډا وخت 24-01-2022، RhoVac، د درمل جوړولو شرکت چې د تومور معافیت باندې تمرکز کوي، اعلان وکړ چې د هغې د سرطان پیپټایډ واکسین RV001 لپاره د پیټینټ غوښتنلیک (نمبر 2710061) به د کاناډا د فکري ملکیت دفتر (CIPO) لخوا تصویب شي.مخکې، شرکت په متحده ایالاتو، اروپا او جاپان کې د RV001 اړوند پیټینټونه ترلاسه کړي دي.د پیټینټ دا مرستې به په کلیدي بازارونو کې د RV001 لپاره پراخه محافظت چمتو کړي او د شرکت د پیټینټ خنډونه لوړ کړي.

د مخکینۍ ورکړل شوي پیټینټ غوښتنلیک په څیر، دا پیټینټ د RV001 سرطان واکسین او د هغې ډولونه پوښي، په بیله بیا د RhoC څرګندونکي میټاسټاټیک سرطان درملنې/مخنیوي کې د هغې کارول.د دوی په منځ کې، RhoC یو تومور پورې تړلی انټيجن (TAA) دی چې د تومور حجرو په مختلفو ډولونو کې ډیر فشار لري.یوځل چې ورکړل شي، پیټینټ به په 2028-12 کې پای ته ورسیږي او تمه کیږي چې د اضافي محافظت سند (CSP) ترلاسه کولو وروسته تمدید شي.

01 Onilcamotide

Onilcamotide د سرطان واکسین دی چې د امونوجینک پیپټایډونو څخه جوړ دی چې د Ras homologous کورنۍ غړي C (RhoC) څخه اخیستل شوي، کوم چې د احتمالي امونومودولیټري او انټيټیمور فعالیتونو سره د مدافع ضد مونتانایډ ISA-51 کې جذب کیدی شي.د Onilcamotide subcutaneous اداره د کوربه معافیت سیسټم هڅوي ترڅو د RhoC څرګندونکي تومور حجرو ته د هومور او سایټوټوکسیک T لیمفوسایټ (CTL) غبرګون رامینځته کړي ، په دې توګه د تومور حجرې له مینځه ځي.

2020-11، RV001 د FDA لخوا د فاسټ ټریک نوم ورکړل شو.

Onilcamotide

02 کلینیکي آزموینې

په 2018 کې، د پروستات سرطان درملنې لپاره د Onilcamotide مرحله I/IIa کلینیکي آزموینه تصویب شوه، او ټول 21 ناروغان ثبت شوي.پایلې وښودله چې Onilcamotide خوندي او ښه زغمل شوي.سربیره پردې، ناروغانو د درملنې وروسته قوي او دوامدار معافیت غبرګونونه رامینځته کړل.په 2021 کې، د دې مضامینو څخه د 19 تعقیب، د RhoVac لخوا د درملنې بشپړولو درې کاله وروسته، وښودله چې دې مضامین هیڅ میټاسټاسز نه دی رامینځته کړی یا نور درملنه یې نه ده ترلاسه کړې او د پروسټات ځانګړي انټيجن (PSA) کوم مهم پرمختګ نه درلود..له دې څخه، 16 مضامین د کشف وړ PSA نه درلودل، او 3 مضامین د PSA ورو پرمختګ درلود.PSA یو پروټین دی چې د پروسټات غدې لخوا تولید شوی او د پیژندل شوي پروسټیټ سرطان پرمختګ تعقیبولو لپاره کارول کیږي.

په 2019 کې، د RV001 مرحله IIb کلینیکي BraVac (تصادفي، دوه ړانده، د پلیسبو کنټرول) د جراحۍ / وړانګو وروسته د میټاسټیټ پروسټات سرطان پراختیا مخنیوي یا محدودولو کې د دې اغیزمنتوب ارزولو لپاره پیل شو.دا د IIb کلینیکي محاکمه په 6 اروپایی هیوادونو (ډنمارک، فنلینډ، سویډن، بلجیم، آلمان، او انګلستان) او متحده ایالاتو کې د ګمارنې یو نړیوال، څو مرکز مطالعې موضوع ده.محاکمې په 2021-09 کې د ناروغانو استخدام بشپړ کړ، په ټولیز ډول شاوخوا 175 مضامین ثبت شوي، او په 2022H1 کې به پای ته ورسیږي.برسېره پردې، RhoVac پالن لري چې مخکې له مخکې کلینیکي اکتشافي مطالعات ترسره کړي چې موخه یې په اشارو کې د RV001 پراختیا لپاره د شواهدو چمتو کول دي.

برسېره پردې، د خوندیتوب څارنې کمیټې په 2021-07 کې د RV001 لنډمهاله خوندیتوب بیاکتنه هم ترسره کړه، او هیڅ غیر متوقع ناوړه پیښې ونه موندل شوې، کوم چې د مخکیني پړاو I/II کلینیکي پایلو سره مطابقت درلود.


د پوسټ وخت: فبروري-17-2022